Ivermectin für die Prävention und Behandlung von COVID-19 ohne Rezept Kaufen

Während ein Großteil der Welt auf einen wirksamen Impfstoff wartet, um die COVID-19-Pandemie zu stoppen, greifen einige Ärzte auf unbewiesene Therapien zurück, um schwere Krankenhausaufenthalte zu behandeln, insbesondere bei Intensivpatienten.

Das kostengünstige Medikament Ivermectin wird seit Jahrzehnten zur Behandlung von mit parasitären Würmern befallenem Vieh und Menschen eingesetzt. In den letzten Monaten hat seine Beliebtheit als Präventivmittel gegen COVID-19 in Peru, Bolivien, Guatemala und anderen lateinamerikanischen Ländern stark zugenommen.

Ivermectin für COVID-19 kaufen

Ivermectin ist ein Antiparasitikum, das in der Regel zur Behandlung von Darmwürmern bei Tieren und insbesondere bei Pferden eingesetzt wird. Es wird auch zur Bekämpfung von Krätze oder Malaria eingesetzt. Dieses Antiparasitikum wird auch von der WHO als "sicheres" Medikament eingestuft, das "in großem Maßstab" gegen die Flussblindheit eingesetzt werden kann, eine Krankheit, die durch den Stich einer kleinen schwarzen Fliege in bestimmten Gewässern übertragen wird. Das hat den Vorteil, dass Ivermectin billig ist.

Ivermectin ist ein orales Arzneimittel, das in Deutschland für die Behandlung bestimmter parasitärer Infektionen (z. B. Strongyloidiasis und Onchozerkose) zugelassen ist. In vitro-Daten haben gezeigt, dass Ivermectin eine antivirale Wirkung gegen das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) hat und verhindern kann, dass virale Proteine an Zellen binden und in diese eindringen. Dies hat zu der Auffassung beigetragen, dass Ivermectin in vivo antiviral wirken kann. Ivermectin wird derzeit nicht für die Prophylaxe oder Behandlung des Coronavirus 2019 (COVID-19) empfohlen, da die aktuellen Daten keinen klinischen Nutzen zeigenFußnote5. Da es keine Belege für einen klinischen Nutzen von Ivermectin bei der Behandlung von COVID-19 gibt, gibt es zwingende Gründe dafür, die begrenzten Vorräte an Ivermectin auf nationaler und provinzieller Ebene aufrechtzuerhalten und es nur für evidenzbasierte Indikationen einzusetzen.

Warum wird Ivermectin als das Wundermittel bezeichnet?

Im Jahr 1975 erhielten Mitarbeiter der Merck Laboratories 54 Proben aus Japan, darunter auch Bodenproben von einem Golfplatz, von denen eine einen Faktor mit signifikanter antiparasitärer Wirkung enthielt.

Der neue Wirkstoff wurde Ivermectin genannt und unter dem Namen Mectizan vermarktet. Es wurde 1981 für die Tiergesundheit eingesetzt und entwickelte sich schnell zu einem der meistverkauften Tierarzneimittel weltweit.

Ivermectin wurde 1987 in Frankreich für den menschlichen Gebrauch zugelassen. Seitdem wurden weltweit mehr als 3,7 Milliarden (von Merck gespendete) Dosen verteilt.

Es steht auf der WHO-Liste der unentbehrlichen Arzneimittel und wurde als "Wundermittel" bezeichnet.

2015 erhielten William Campbell und Satoshi Ōmura gemeinsam den Nobelpreis für Medizin für ihre Entdeckung und Entwicklung von Ivermectin.

Daten der klinischen Studie

In-vitro-Studie der Monash-Universität

Im April 2020 berichteten australische Forscher, dass Ivermectin die Replikation des neuen Coronavirus in Säugetierzellen verlangsamt.

Die Wissenschaftler infizierten Zellen mit SARS-Cov-2 in einem Reagenzglas, gaben Ivermectin hinzu und stellten fest, dass innerhalb von 24 Stunden die Menge der viralen RNA um 93 % reduziert wurde. Innerhalb von 48 Stunden war praktisch das gesamte virale Material getilgt.

Sie verwendeten jedoch eine so hohe Dosis, dass sie beim Menschen gefährliche Nebenwirkungen haben kann. Die Forscher berichteten jedoch, dass Ivermectin auch bei niedrigeren Dosen das Potenzial hat, die Virusreplikation im Körper zu hemmen.

Studie in CHEST veröffentlicht

Die Forscher überprüften die Aufzeichnungen von 280 aufeinanderfolgenden Patienten, die zwischen dem 15. März und dem 11. Mai 2020 in vier Krankenhäusern in Florida mit bestätigter COVID-19-Infektion eingeliefert wurden.

Insgesamt 173 Patienten in dieser Kohorte wurden mit Ivermectin behandelt, während 107 Patienten nicht mit Ivermectin behandelt wurden. Die Dosierung von Ivermectin lag im Ermessen des behandelnden Arztes.

Die Mehrheit der Patienten in beiden Gruppen erhielt Hydroxychloroquin (92,9 %) und Azithromycin (86,7 %).

Die Sterblichkeitsrate war in einer Untergruppe von Patienten mit Lungenbeteiligung, die mit Ivermectin behandelt wurden, signifikant niedriger als bei ähnlichen Patienten, die nicht mit dem Medikament behandelt wurden (38,8 % gegenüber 80,7 %; OR, 0,15; 95 % CI, 0,05-0,47; P = .001).

Die Ergebnisse zeigten, dass eine Ivermectin-Behandlung mit einer geringeren Sterblichkeit während der COVID-19-Behandlung verbunden war, insbesondere bei Patienten mit schwerer Lungenbeteiligung.

Klinische Studien aus Bangladesch

Die größte randomisierte kontrollierte Studie (RCT) von Mahmud et al. wurde in Dhaka, Bangladesch, durchgeführt und umfasste 400 Patienten, von denen 363 die Studie abschlossen.

In dieser Studie wurde entweder ein Tetracyclin (Doxycyclin) oder ein Makrolidantibiotikum (Azithromycin) in die Behandlung einbezogen.

Wichtige klinische Ergebnisse wurden tiefgreifend beeinflusst, mit erhöhten Raten der frühen Verbesserung (60,7 % vs. 44,4 %, p<0,03) und geringeren Raten der klinischen Verschlechterung (8,7 % vs. 17,8 %, p<0,013).

In einer weiteren Fallserie von Musshed et al. in Bangladesch mit 100 Patienten, die alle mit einer Kombination aus 0,2 mg/kg Ivermectin und Doxycyclin behandelt wurden, wurde festgestellt, dass kein Patient ins Krankenhaus eingeliefert werden musste oder starb und dass sich die Symptome bei allen Patienten innerhalb von 72 Stunden besserten.

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Ivermectin ist von der FDA zugelassen, aber nicht für COVID-19

Ivermectin ist ein von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Antiparasitikum, das zur Behandlung verschiedener vernachlässigter Tropenkrankheiten eingesetzt wird, darunter Onchozerkose, Helminthiasis und Krätze (1996). Für diese Indikationen wurde Ivermectin in großem Umfang eingesetzt und hat ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil gezeigt.

Die FDA hat eine Warnung vor der Verwendung von Tierarzneimitteln zur Behandlung oder Vorbeugung von Covid-19 herausgegeben. In den USA gibt es keine Notfallzulassung für Ivermectin zur Vorbeugung oder Behandlung des Coronavirus oder COVID-19.

NIH-Empfehlung

Das Expertengremium der National Institutes of Health (NIH) zur Behandlung von COVID-19 empfiehlt, Ivermectin nur im Rahmen einer klinischen Studie zur Behandlung von COVID-19 einzusetzen.

Die NIH haben den vorgeschlagenen Wirkmechanismus und die Gründe für die Anwendung bei Patienten mit COVID-19 aufgeführt.

Ivermectin hat eine sehr hohe Aktivität gegen SARS-CoV-2 sowie gegen die in allen Stadien von COVID-19 auftretenden Entzündungen gezeigt. Es wirkt vor und nach der Exposition, während der frühen Symptomphase und im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit.

Sollte ich Ivermectin zur Vorbeugung oder Behandlung von COVID-19 einnehmen?

Obwohl Ivermectin für die Anwendung bei Mensch und Tier zugelassen ist, ist es nicht für die Prävention oder Behandlung von COVID-19 zugelassen.

Sie sollten keine Medikamente zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 einnehmen, es sei denn, sie wurden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben und aus einer legalen Quelle bezogen.

Es ist üblich, dass Ärzte Patienten mit nicht zugelassenen Arzneimitteln behandeln, die sich als sicher erwiesen haben, insbesondere im Zusammenhang mit einem Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit bei einer Krankheit, für die keine Heilung bekannt ist.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Abnorme Leberfunktion, erhöhte Transaminasen, Blut im Urin.

Sehr selten, potenziell schwerwiegende Hautreaktionen.

Die Intensität und der Schweregrad anderer Nebenwirkungen nach der Verabreichung von Ivermectin hängen von dem behandelten Parasiten und dem Ausmaß des Befalls vor der Behandlung ab. So kann die rasche und massive Zerstörung der Parasiten zu Unfällen durch lokale Entzündungen führen, die vor allem im Gehirn oder in der Lunge schwerwiegend sein können.

Bei der Behandlung von Krätze kann zu Beginn ein verstärkter Juckreiz beobachtet werden.

Wenn Sie eine unerwünschte Reaktion erlebt haben, die möglicherweise auf dieses Arzneimittel zurückzuführen ist, können Sie dies online melden.

Referenzen:

Fda.gov
Klinische Studien.gov
Nih.gov
Nytimes.com
FLCCC-ALLIANZ
Researchsquare.com
Warum.org
Sciencedirect.com

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